一、岗位职责： 

 1.资历：本科，专业不限； 

 2.年龄：25-35； 

 3.工作经验要求：2年以上医疗器械生产型企业质量体系运行实操；熟悉国内医疗器械生产质量管理法律法规； 

 4.其他：通过ISO外审员国考优先。 

 二、岗位要求： 

 1.主要负责推行公司ISO13485体系运行； 

 2.负责独立编制质量文件，评审各部门的质量管理文件； 

 3.主导质量管理体系的内审、外审； 

 4.主管交办的各项工作。 1. 5年以上医疗器械行业体系建设、管理经验； 

 5.其中3年以上有源、二类/三类医疗器械/医疗系统管理经验； 

 6.工作主动性强、学习能力强。 

 三、薪酬福利 薪资：5K-10K（具体面议） 双休 带薪年假 培训 人才补贴 

 四、工作地点：湖南省湘潭市